לכל הגיוסים

רפואה

אנפיסה: לפניה עוד שיקום ארוך

הניתוחים הקשים ביותר מאחוריה. עכשיו נשאר לעזור לאנפיסה לחזור מהטיפול הנמרץ לחיים רגילים.

אנפיסה: לפניה עוד שיקום ארוך

הסיפור

אנפיסה בת 14, ומהיום הראשון לחייה היא נאבקת על כל נשימה.

היא נולדה עם מום נדיר ומורכב מאוד: הלב שלה ממוקם בצד ימין ובנוי אחרת. את הניתוח הראשון עברה בגיל 40 יום, ואת השני, ניתוח לב פתוח, בגיל שנה וחצי. אבל עם השנים רמת החמצן בדם ירדה ונעשתה נמוכה יותר ויותר: לאחרונה 70% בלבד, כשהתקין הוא 95-100%. אנפיסה התקשתה לעלות לקומה שלישית, לא הצליחה לרוץ אפילו עשרה מטרים, ותמיד היה לה קר.

בית החולים היחיד שהסכים

טיפול שורשי — כזה שלא רק דוחה את התסמינים בכמה שנים אלא באמת עוזר — הסכימו לבצע רק בהדסה. החשבון: 268,815 דולר. בעזרת אנשים טובים המשפחה גייסה את הסכום, ובקיץ אנפיסה הגיעה לישראל.

עשר שעות ששינו הכול

ב-28 ביוני ביצע פרופסור סרף ניתוח של עשר שעות. הלב התחיל לעבוד כמעט כמו לב בריא, ולראשונה בחייה רמת החמצן עלתה ל-96-98%.

לראשונה בחייה — 96-98% חמצן בדם.

החלמה קשה

אבל הדרך חזרה התבררה כקשה בהרבה ממה שהרופאים ציפו. אחרי הניתוח היה דימום מוחי, ונדרש ניתוח חירום בגולגולת. יותר מחודש הכליות לא תפקדו, ומכונה עזרה לה לנשום.

אנפיסה נלחמת — לאט, אבל בכל יום צעד קדימה. היא לומדת לזוז מחדש, בונה לגו, מקפלת אוריגמי ואפילו כבר ניגנה בגיטרה. ויש לה חלום: להיות קונדיטורית ולאפות עוגות לאנשים עם אלרגיות — היא יודעת מניסיון אישי מה זה לחיות עם אלרגיה.

החלום שלה: לאפות עוגות לאנשים עם אלרגיות.

למה עכשיו

האשפוז הארוך בטיפול נמרץ והניתוחים הרבים הביאו לכך שהחוב לבית החולים עבר 500,000 דולר.

אם אתם קוראים את השורות האלה — אתם כבר חלק מהסיפור של אנפיסה. היום הגורל של אנפיסה תלוי לא רק ברופאים — אלא גם בכל אחד ואחת מאיתנו. בואו נחזיר אותה הביתה, יחד.

האתר משתמש בעוגיות שהוא צריך כדי לעבוד. באישורכם נוכל להשתמש גם בעוגיות למדידת השימוש באתר ולפרסום. מדיניות פרטיות